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JORNAL CONVIVA Ano III - nº 9 - março/abril de 2000 No fim deste último mês de fevereiro, a Adeva perdeu um de seus associados fundadores, o sr. Alcyone de Sá Brito Maciel, pai de nossa amiga Sandra Maciel. Alcyone foi um grande companheiro. Participou de várias diretorias da Adeva e sempre esteve presente, nos momentos felizes e nas horas difíceis. Dentre todas suas vocações, a que melhor desempenhou foi a de pai. Seu carinho e dedicação à família são algo que serve de exemplo a todos nós e pode ser ilustrado por pequenas ações inesquecíveis. Certa feita encomendou a gravação de uma fita com 18 versões diferentes de Carinhoso, samba-choro (1928) de Pixinguinha, para dar de presente à filha, só por ser uma de suas músicas preferidas. De uma ironia sutil e um bom humor que refletia sua inteligência e sensibilidade, contagiava todos os que estavam à sua volta. Além disso, Alcyone cultivava os ideais que permeiam a Adeva - integração e participação. Lembro-me bem de uma de nossas assembléias, quando, com poucas palavras, conclamou o deficiente visual a discutir seus problemas e reivindicar seus direitos, como forma de desempenhar por inteiro seu papel de cidadão. À Sandra e demais familiares nossos sentimentos e a certeza de que vocês tiveram o privilégio de viver ao lado de um homem honesto, coerente, atuante e, acima de tudo, terno e amigo. E é essa ternura e amizade que devemos cultivar dentro de nós. Só assim conseguiremos apreciar uma boa música, sentir o perfume das flores, brincar com as palavras como uma criança faz com uma bolinha de sabão… Enfim, amar a vida, o que Alcyone tirava de letra. Markiano Charan Filho e amigos Sabe aqueles caminhões, ônibus e carros que passam soltando uma desagradável fumaça preta, poluindo nossos pulmões e o ar de nossa tão maltratada cidade? Pois já se pode fazer algo a respeito: basta anotar a placa do veículo, local e horário e ligar que o pessoal da Cetesb (que é muito simpático) manda uma notificação para o dono do caminhão fazer uma vistoria/regulagem. Anote o telefone e confira! Exerça seu lado cidadão! 0800 11 3560 A Adeva
firmou um convênio que, a partir deste mês de março,
dá a todos os seus associados, em dia com a anuidade, 40% de desconto
nos eventos oferecidos pela Associação Palas Athena (exceto
para os eventos com custo inferior a R$ 20). A Associação
Palas Athena é uma organização não-governamental,
sem fins lucrativos, dedicada à educação e à
assistência social, fundada há 28 anos. Em seu Centro de
Estudos Filosóficos, à rua Leôncio de Carvalho, 99,
Paraíso, em São Paulo (SP), são realizadas palestras,
cursos, seminários, shows, oficinas e vivências. Para ter
informações a respeito, basta ligar para 0(XX)11 3266-6188
ou se cadastrar e receber a programação trimestral pelos
Correios. Aproveite mais este convênio que a Adeva oferece e confira
algumas das opções para março: Dançando os
ciclos da vida (curso, dia 10); Prática Meditativa (reciclagem,
18); Entretantos Museus (seminário, 18); Mitologia Grega e Profecias
(palestra, 18); Caminhada Ecológica e Filosófica (vivência,
25).
ANOTE Nossos recomendados! A Bicicleta Azul , Règine Deforges, Editora Record, livro gravado na Fundação Dorina Nowill para Cegos; Manhã bandeirantes , com Silvânia Alves e Anderson Affonso, Rádio Bandeirantes AM 840 kHz e FM 90,9 MHz, 2a. a 6a. feira, das 10 às 12h, sábado, das 9h30 às 12h; Roda Viva , com Paulo Markun, TV Cultura, às 2as. feiras, das 22h30 às 24h. LOUIS BRAILLE - 190 ANOS “Falar de Louis Braille é sempre um prazer e uma grande emoção.” Com essas palavras, Regina Fátima Caldeira de Oliveira, que é membro da Comissão Brasileira e do Conselho Ibero-Americano de Braille, iniciou sua palestra, realizada na Biblioteca Braille do Centro Cultural São Paulo, dia 4 de dezembro de 1999, em homenagem aos 190 anos de nascimento de Louis Braille, criador do sistema que tem seu nome e permite aos cegos ler com os dedos e escrever. Nenhuma tentativa anterior a Louis Braille foi mais revolucionária do que seu sistema, baseado no método inventado pelo capitão francês, Charles Barbier, em 1811. Louis conheceu o sistema de Barbier quando ingressou no Instituto Real dos Meninos Cegos, em 1819, a primeira escola para cegos, fundada na França, em 1784. Por acreditar que se poderia criar algo melhor, inventou instrumentos e aperfeiçoou o método até que, em 1825, apresentou o sistema oficial Braille. Era perfeito – seis pontos em relevo, com 63 combinações diferentes, que se aplicam a todas as áreas do conhecimento como Matemática e Musicografia. O primeiro livro publicado em Braille, em 1854, na França, era um livro de leitura em português, que foi editado com recursos doados pelo Imperador D. Pedro II. Em 1860, foi feita a impressão do primeiro livro fora da França, em Lausanne, na Suíça. Em 1877, em um congresso internacional de surdos, mudos e cegos, o Braille foi reconhecido como a escrita universalmente aceita pelas pessoas cegas. Foi introduzido no Brasil em 1850, por José Alvares de Azevedo, um rapaz cego que estudou na França. Começou a ser ensinado em 1854, ano da fundação do Imperial Instituto dos Meninos Cegos no Rio de Janeiro, atual Instituto Benjamin Constant. O Braille foi aceito com facilidade no nosso país e era usado de acordo com o sistema francês, até 1942, quando uma reforma ortográfica fez algumas adaptações para a Língua Portuguesa. Quanto à Matemática, passou-se a utilizar a tabela inglesa Taylor, em substituição à francesa. Daí para frente, realizaram-se vários congressos e seminários para se discutir a atualização e as adaptações do sistema para atender às necessidades dos seus usuários. Em 1987, em Montevidéu, a reunião de Imprensas Braille de Língua Espanhola, unificou o código de Matemática. Nesse mesmo ano, a Fundação Dorina Nowill Para Cegos, que na época era Fundação Para o Livro do Cego no Brasil, promoveu o II Seminário Brasileiro sobre o uso do Sistema Braille. Dele participaram dirigentes de imprensas Braille, usuários e professores especializados e uma das recomendações feitas foi que se criasse uma Comissão Brasileira de Braille, o que na época não foi possível. Em 1990, foi enviado para a Organização Nacional de Cegos da Espanha (Once) e para a União Latino-Americana de Cegos (Ulac) um projeto para o financiamento de uma Comissão Braille. Aprovado o projeto, criou-se a Comissão Para Estudos e Atualização do Sistema Braille em Uso no Brasil, formada por cinco pessoas, com uma coordenadora e as subcomissões de Braille integral e abreviado, de Braille nas Ciências, na Musicografia e na Informática. Suas principais decisões foram que o Braille deveria ser escrito sem abreviaturas; a adoção do código de Matemática espanhol, mas com adaptações para o Português; a permanência dos códigos de Musicografia e o estabelecimento de um código para transcrição de obras de informática nas imprensas e centros de produção Braille. Essa comissão funcionou de 1991 a 1994, quando encerrou os seus trabalhos. A Comissão Brasileira de Braille, tão desejada, só foi instituída em 1995 pela União Brasileira de Cegos (UBC) e empossada pelo ministro da Educação Paulo Renato Souza em 10 de junho de 1999. Seus objetivos e prioridades são revisar e atualizar o código de química em uso no Brasil desde 1929; rever e elaborar um código de abreviaturas para que os cegos utilizem na sua comunicação pessoal; manter contatos com a Comissão Braille de Portugal visando a unificação no sentido de se beneficiar cada vez mais da informática e, por fim, elaborar um Braille padrão. No encerramento da palestra, Regina, como consultora de Braille, alertou para a necessidade dos livros em Braille serem bem produzidos, principalmente os infantis, e lamentou a carência de pessoas cegas que se dedicam ao estudo profundo do Braille. Para ela, que tambem é cega, o sistema Braille foi e ainda é um dos maiores acontecimentos na vida dos deficientes visuais. Finalizando, deixou um recado para o futuro e para se pensar: “A informática deve ser vista como uma aliada do Braille e não como uma substituta dele”. Lúcia Nascimento UMA ESCOLA COM PROPOSTA E ATITUDES COERENTES “Para se educar uma criança, mais do que uma proposta pedagógica, uma escola precisa passar atitudes e valores, realmente formando homens, seres humanos mais dignos”. Assim Marisa Natale Albarracin define sua meta, como fundadora e diretora do Instituto Educacional Bruno Bettelheim, uma escola que também aceita crianças deficientes. Visando estabelecer melhores relações humanas, Marisa acrescenta :“educar e integrar as crianças, potencializando suas capacidades inerentes e ampliando seus horizontes faz parte da missão do Instituto”. Em um espaço constrito, com rampas e escadinhas, localizado na avenida Nova Cantareira, 5 047, no Tremembé, na cidade de São Paulo (SP), convivem 180 crianças, 20 delas com deficiência motora, distribuídas em classes do maternal à 8a série. Marisa restringiu-se a receber crianças deficientes com incapacidade motora apenas porque já existem no espaço físico da escola as adequações necessárias a elas. Para o deficiente mental, por exemplo, necessitaria de pelo menos uma sala de música com instrumentos e, dependendo do comprometimento, de oferecer determinadas atividades específicas para o seu desenvolvimento, “o que por enquanto não é possivel”, lamenta. Psicóloga, psicopedagoga e educadora há mais de 10 anos, quando lhe perguntam se a sua é uma escola para deficientes, responde enfática: “Não, não é. Eu gostaria de ter um espaço maior e meios para poder aceitar mais crianças e estimulá-los.” No IEBB todos são iguais, ninguém recebe mais atenção por ter algum comprometimento, porque isso seria segregar os demais, os que não têm deficiência. O corpo docente é orientado a respeito e todos os funcionários colaboram com dedicação. Mas, segundo Marisa, já tiveram alguns colaboradores que não se engajaram na proposta da escola, para os quais o contato com o deficiente não era um fato natural. “Infelizmente, até pela própria educação que receberam, muitas pessoas não se sentem próximas aos deficientes”, esclarece. No Instituto Bruno Betteheim ninguém tem dó de ninguém, as crianças aprendem, desde pequenas, a entender que cada ser humano “tem seu jeitinho de ser” e todos têm o que aprender com o jeito do outro, convivendo nos mais diversos momentos e atividades. Mesmo em uma aula de educação física, todos devem participar, nem que seja só para assistir, e cada um entende e demarca os seus próprios limites, percebendo até onde poderá ir, o que dá ou não para superar, como se integrar e conviver. Marisa diz que nunca teve problemas ou empecilhos por ter deficiência motora, conseqüência da poliomielite. Sempre soube aproveitar ao máximo suas capacidades e acredita que os alunos da sua escola, através dessa proposta de inclusão, desenvolvem o auto-conhecimento, a auto-valorização e aprendem como alcançar a felicidade, sendo, sem dúvida, os construtores de um mundo melhor. Selma Fanti REBRAF - UM NOVO CONCEITO EM FILANTROPIA A Rede Brasileira de Filantropia - Rebraf, um site que interligará as entidades filantrópicas do país e funcionará como um banco de dados, estará disponível na internet em junho deste ano. Tendo como meta compartilhar serviços entre organizações não-governamentais, por meio dele uma instituição poderá suprir as necessidades de outras, seja com matéria-prima, trabalho voluntário, mão-de-obra especializada etc. Segundo Rogerio Amato, presidente da Rebraf, "o intuito é compartilhar serviços através de um meio de grande alcance como a internet, onde todas as instituições cadastradas possam se comunicar. E, para que as entidades que ainda não tem computador não sejam excluídas, haverá a possibilidade de adquiri-lo de uma instituição que fornece micros, completa. Questionado sobre como será o processo de triagem frente ao possível abuso desse recurso, ele esclarece que para se cadastrar a instituiçao terá de responder a um questionário, no qual constarão informações precisas e que servirão como forma de controle. Os valores da Rebraf baseiam-se nos deveres de inclusão, bem-comum, respeito às diferenças e isenção político-partidária, característicos do terceiro setor. O terceiro setor representa as iniciativas da sociedade civil organizada, visando atender interesses públicos sem a ajuda direta do governo ou do mercado. Busca ser reconhecido como um setor dinâmico da sociedade, prestador de serviços, com o objetivo de encontar respostas efetivas para os problemas sociais. “Investir nele é uma saida para vários problemas, pois não dá para se conformar e ficar somente esperando que o governo faça alguma coisa", afirma Amato. No Brasil, apenas uma parcela de 8% da população realiza trabalho voluntário. Na opinião de Rogério Amato, esse número deve ser no mínimo triplicado e a Rebraf se propõe incentivar a troca voluntária, compartilhando o que já existe à disposição em cada instituição filantrópica. Coerente com a visão comunitária do projeto, a diretoria da Rebraf não será centrada em uma única pessoa, mas sim em uma gestão partilhada, da qual vários grupos de trabalho participarão na busca de soluções. Na próxima edição do Conviva, estaremos divulgando o endereço da Rebraf na internet. Aguarde! Mara Alves Endodontia
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FORMAS DE DEPRESSÃO Existem várias formas de depressão. As mais comuns são as endóginas e as reativas. Nas endóginas, a pessoa apresenta um quadro depressivo sem nenhum motivo. Ela já nasce com uma tendência a ter depressão que é herdada dos pais ou de outros parentes. Já as reativas aparecem devido a problemas como morte, desemprego, divórcio ou qualquer outro dissabor na vida. É uma depressão transitória, que vai melhorando naturalmente após algum tempo. Portanto, Dr. Francisco parte do princípio de que nem toda depressão deve ser tratada com antidepressivos. “Ela pode ser trabalhada em psicoterapia para se saber o que levou o indivíduo à depressão”, declara. Mas ele reconhece que os remédios às vezes tiram a pessoa do abismo. OS NEUROTRANSMISSORES A depressão também se manifesta como um fenômeno neuroquímico. É uma disfunção cerebral por carência de neurotransmissores como adrenalina, dopamina e, principalmente, a serotonina que regulam as sensações de prazer, bem-estar e humor. O neurologista Dr. Antônio Cesar Ribeiro Galvão, do Hospital das Clínicas, explica que os neurotransmissores têm várias funções. A serotonina tem duas principais. As vias chamadas serotoninérgicas ativam as regiões límbicas (parte do cérebro que controla nossas emoções) e a dos lobos frontais, responsável pela estrutura do pensamento. Já a outra via atua sobre a medula, controlando a transmissão dolorosa. Ele revela que é comum pessoas chegarem no consultório se queixando de dor na cabeça, no peito ou qualquer outro mal-estar. “Esses são os sintomas mascarados da depressão”, explica. A ausência de neurotransmissores leva a um quadro de depressão endógina. Segundo o Dr. Antônio Cesar, muitos desses problemas ocorrem mais na velhice, porque o cérebro do idoso tem menos capacidade de refazer principalmente a serotonina. Ele entende que a depressão pode ser tratada apenas com psicoterapia. Mas quando a doença é grave, é necessário que o indivíduo tome medicamentos. Para as depressões muito profundas, em que o paciente não consegue nem se levantar da cama, há a necessidade de terapias com eletrochoques. Explica, também, que existem vários tipos de antidepressivos. Os tricíclicos são os mais antigos, porém ainda muito úteis. No entanto, eles produzem alguns efeitos colaterais. Os inibidores seletivos da recaptação da serotonina são mais modernos e não produzem efeitos colaterais. Existem também os inibidores da monominoxidase, mas que são pouco usados. O motivo é que o paciente pode ter crises de depressão alta se tomá-lo com certos alimentos como queijo e vinho. O MAL DO SÉCULO Para a psicóloga Celina Daspett, a depressão é hoje o mal do século: 30% da população mundial sofre da doença. Mas dizer que a depressão é gerada por falta de serotonina é simplificar o problema. Ela diz que é preciso tratá-la para entender o porquê do organismo ter deixado de produzir a serotonina. “Não é só uma questão física”, diz Celina. Para ela o que mais gera a depressão são as questões financeiras e de relacionamento. Como se prevenir? Ela orienta. “Para não entrar em depressão é aconselhável que se tenha um contato melhor consigo mesmo. Esse contato é básico não só em relacão à prevenção da depressão, mas a de qualquer outra doença ou distúrbio. Deve-se aprender a externar os sentimentos, não se isolar, rir, se divertir, fazer amigos, praticar esporte, manter uma alimentação saudável”, completa. E como se cura? “Em primeiro lugar a pessoa precisa se conscientizar que está deprimida e que precisa de um tratamento, ou com terapias ou com medicamentos. Esse é o passo mais difícil, mas precisa ser dado porque a depressão pode ser tratada e controlada. Lúcia Nascimento UMA LINDA HISTÓRIA PROFÉTICA, DE HOMEM PARA HOMEM - Foi assim que tudo aconteceu, meu filho. Planejaram o negócio discretamente, para que não notássemos. Primeiro elas pediram igualdade entre os sexos. Os homens, bobos, nem deram muita bola para isso na ocasião. Parecia brincadeira. Pouco a pouco, elas conquistaram cargos estratégicos - Diretoras de Orçamento, Empresárias, Chefes de Gabinete, Gerentes disso ou daquilo. - E aí, papai? - Ah, os homens foram muito ingênuos. Enquanto elas conversavam ao telefone - durante horas a fio - eles pensavam que o assunto fosse telenovela. Triste engano. De fato, era a rebelião se expandindo nos inocentes intervalos comerciais. “Oi, querida!”, por exemplo, era a senha que identificava as líderes. “Celulite” eram as células que formavam a organização. Quando queriam se referir aos maridos, diziam “o regime”. - E vocês? Não perceberam nada? - Ficávamos jogando futebol no clube, despreocupados. E o que é pior, continuávamos a ajudá-las quando pediam. Carregar malas no aeroporto, consertar torneiras, abrir potes de azeitona, ceder a vez nos naufrágios. Essas coisas de homem. - Aí veio o golpe mundial? - Sim, o golpe. O estopim foi o episódio Hillary-Mônica. Uma farsa. Tudo armado para desmoralizar o homem mais poderoso do mundo. Pegaram-no pelo ponto fraco, coitado. Já lhe contei, não é ? A esposa e a amante, que na TV posavam de rivais eram, no fundo, cúmplices de uma trama diabólica. O pobre presidente... Como era mesmo o nome dele? William, acho. Tinha um apelido, mas esqueci. Desculpe, filho, já faz tanto tempo... - Tudo bem, papai. Não tem importância. Continue... - Naquela manhã, a Casa Branca apareceu pintada de cor-de-rosa. Era o sinal que as mulheres do mundo inteiro aguardavam. A rebelião tinha sido vitoriosa! Então elas assumiram o poder em todo o planeta. Aquela torre do relógio em Londres chamava-se Big-Ben, e não Big-Betty, como agora... Só os homens disputavam a Copa do Mundo, sabia? Dia de desfile de moda não era feriado. Essa Secretária Geral da ONU era uma simples cantora. Depois trocou o nome, de Madonna para Mandona... - Conta mais... - O resto você já sabe. Instituíram o Robô-Troca-Pneu como equipamento obrigatório de todos os carros; a Lei do Já-Prá-Casa, proibindo os homens de tomar cerveja depois do trabalho. E, é claro, a famigerada semana da TPM, uma vez por mês. Sim, TPM. A Temporada Provável de Mísseis. É quando elas ficam irritadíssimas e o mundo corre perigo de confronto nuclear. - Sinto um frio na barriga só de pensar, pai... - Shhh! Escutei barulho de carro chegando. Disfarça e continua picando essas batatas. MAIS UMA CONQUISTA Transcrevemos, com muita satisfação, e agradecemos a carta que a Adeva recebeu da E.E. República do Paraguay, localizada à r. Carlos Müller, 21, Vila Prudente, D.E. Centro-Sul, telefone: 272-9957. “Nós, profissionais da educação na área de deficientes auditivos da E.E. “República do Paraguay”, gostaríamos de agradecer ao presidente e à vice-presidente da Adeva pelo apoio no caso do possível fechamento de uma classe especial desta unidade. Informamos que a sala não foi fechada e que a escola está aberta para matrículas, para crianças a partir de 3 anos, portadoras de deficiência auditiva. Atenciosamente, professoras das Classes Especiais de Deficientes Auditivos.” AULAS DE BRAILLE PARA ADULTOS Início de novas turmas em abril. Procure a Adeva! 0(XX) 11 3667-5210 ou 229-3530. CURTAS Para não esquecer Em 1857, no dia 8 de março, 129 tecelãs americanas morreram carbonizadas dentro da fábrica onde trabalhavam, trancafiadas por seus patrões e pela polícia. Elas revindicavam, na primeira greve norte-americana conduzida unicamente por mulheres, o direito a uma jornada de dez horas. Em 1910, durante a II Conferência Internacional de Mulheres, na Dinamarca, a ativista Clara Zetkin propôs que a data fosse declarada o Dia Internacional da Mulher. No ano seguinte, mais de um milhão de mulheres se manifestaram na Europa e, a partir daí, passou a ser comemorado em todo o mundo. Decorridos 143 anos, o Dia Internacional da Mulher ainda traduz a luta das mulheres contra a discriminação, por melhores condições de trabalho, por uma vida mais digna e uma sociedade mais justa e igualitária. Muito já foi conquistado, mas há muito para se fazer. No Brasil, segundo dados do Dieese, as mulheres ainda recebem 50% a menos do que os homens para fazerem certos trabalhos. Leia mais sobre o assunto no link do Conselho Nacional dos Direitos da Mulher no endereço www.mj.gov.br PRODAM DÁ INFORMAÇÕES E DICAS PARA DEFICIENTES A Companhia de Processamento de Dados do Município de São Paulo - Prodam criou um site para portadores de deficiências físicas e sensoriais. No endereço www.prodam.sp.gov.br/acess é possível encontrar informações importantes como a legislação sobre a acessibilidade, pode-se inscrever nos cursos promovidos pela Prodam, entre outros serviços. Os não-portadores de deficiências encontram dicas sobre comportamento e formas de auxiliar a convivência e melhorar a integração de deficientes na sociedade. Há também uma área para webdesigners, que podem aprender a construir homepages acessíveis para portadores de deficiência visual ou motora. DE VAZ DE CAMINHA A VILLA-LOBOS Parte do acervo da Fundação Biblioteca Nacional - FBN, do Ministério da Cultura, agora pode ser consultada no site www.fbn.br São mais de 50 arquivos de texto ou de áudio, contendo documentos importantes para a história e a cultura nacionais, como a carta de Pero Vaz de Caminha, obras de Machado de Assis e Antônio Gonçalves Dias e trechos das músicas de Chiquinha Gonzaga e Villa-Lobos, entre outros. 5%
DAS VAGAS DO CENSO 2000 SERÃO DE DEFICIENTES
O Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística - IBGE vai contratar, por meio de concurso, 9 497 portadores de deficiência para trabalhar no Censo Populacional de 2000. Essa quantidade corresponde, como determina a Constituição Federal, a 5% do total de 189 937 vagas abertas em todo o país para o cargo de recenseador. As vagas são temporárias. Para participar é preciso ter o ensino fundamental completo, idade mínima de 18 anos (completados ate 31/7/00), não ter sido contratado nos últimos 24 meses para serviço temporário, não ser servidor público (exceto professor) e pagar uma taxa de R$15, além de levar uma cópia de um documento oficial de identidade com foto, nas agências dos Correios ou nos postos de inscrição do IBGE, até dia 4 de abril. O processo seletivo será realizado em duas etapas, dias 28 de maio e 17 de julho, e os aprovados começarão a trabalhar no dia 1o. de agosto. Mais informações no site www.ibge.gov.br FALE COM O COMPUTADOR A IBM lançou um programa de reconhecimento de voz, em português, que permite escrever textos ou acionar os comandos do computador sem usar teclado nem mouse. Para tudo isso, basta falar. O programa é calibrado com a leitura de um texto padrão durante 15 minutos. Depois é só falar o que se deseja escrever como se fosse um ditado, citando vírgulas e pontos. Por contar com mecanismo de correção automática baseada em contexto, ele reconhece a diferença entre conserto e concerto. Foram gravadas centenas de brasileiros falando para que os produtos pudessem reconhecer a variedade de sotaques encontrados no Brasil. O ViaVoice Millennium Edition tem duas versões - a Standard (R$ 149), que permite apenas escrever e acionar comandos - e a Pro (R$ 482), mais completa, que possibilita até navegação na internet, inclusive com a abertura de links. Para saber mais, vá até o endereço www.br.ibm.com/shop/software . ENCONTRO PAULISTA DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA VISUAL Será realizado, no período de 5 a 7 de maio de 2000, na cidade de Paraibuna (SP), o I Encontro Paulista de Pessoas com Deficiência Visual. Sua participação, como representante da sociedade civil ou de sua entidade, é fundamental. Será o momento de nos conhecermos, trocarmos idéias e aprendermos uns com os outros. O pagamento de R$90, até 31 de março, em três parcelas de R$30, ou até 30 de abril, à vista, garantirá os custos de hospedagem, alimentação e transporte (Metrô Carrão-Paraibuna/Paraibuna-Metrô Carrão).Mais informações: adeva@adeva.org.br K’Petit – Pratos quentes e frios - Frutas frescas - Doces - Sucos - Refrigerantes –Cerveja - Tudo para você fazer uma refeição saudável! Venha experimentar nosso sistema e conferir nossas opções. Rua da Consolação, 1 895 - Telefone: 0(xx)11 256-8171 - Rubens MANUEL TAXISTA - Para quem quer usar táxi, ser atendido com toda a cortesia e com hora marcada, sem acréscimo, fazer o melhor trajeto, fazer viagens, levar o filho à escola, fazer compras.Ligue: 9179-0969 PROMOVA
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