NOSSOS TALENTOS

PREVENÇÃO

RECEITA

EM SÃO PAULO TEM...

NOSSOS PARCEIROS

QUADRAS AO GOSTO POPULAR

ADEVA EM FOCO

CURTAS

NOSSOS TALENTOS

Além de professor, um mestre

Seu nome é Francisco Carlos Batista, ou melhor, prof. Carlos, tem 37 anos e é um dos responsáveis pelos cursos de informática da Adeva.

Quem quiser encontrá-lo, o endereço certo é a sala nº 23, no centro de treinamento da rua da Consolação, 1.289, 2º andar. De segunda a sexta-feira, entre 8 e 12h e das 13h30 às 17h30, ele está sempre lá, à espera dos seus alunos.

Gentil, bem humorado, de poucas palavras, mas precisas e muitas vezes espirituosas, é um dos professores mais queridos da Adeva. Ministra cursos básicos e avançados de Windows, Jaws, Virtual Vision, Word, Excel, Access, Delphi e também um treinamento específico para a formação de instrutores de informática para Deficientes Visuais (DVs).

Convicto da importância do seu trabalho, ele acredita, e muito, no valor dos cursos de informática para pessoas portadoras de deficiência visual, apenas com uma ressalva. “Várias entidades oferecem cursos e isso é bom; o único problema é que geralmente o DV não tem como treinar, por não possuir computador em casa, sendo forçado a fazer o mesmo curso repetidas vezes, em escolas diferentes, para não esquecer o que aprendeu”.

Participa do projeto Desenvolvendo Talentos desde que foi iniciado em 2000. Mas conhece a Adeva há mais tempo. Em 1994, “quando tive a necessidade de aprender a programar, alguém (não me lembro quem) me falou da Sandra Maciel, a atual vice-presidente”. Foi procurá-la, teve aulas de Lógica de Programação e Cobol e começou a trabalhar na área de informática da Eletropaulo.

Depois disso, ainda fez o curso superior de Tecnologia em Processamento de Dados, na Universidade Ibirapuera, entre 1992 e 1995, apesar de sofrer de doenças degenerativas da retina desde o nascimento, que, com o passar do tempo, foram se agravando. “Enxerguei com auxílio ótico até os 17 anos, mas desde os 28 anos não tenho nenhum resíduo visual”.

É casado há sete anos com a Leila, por quem continua apaixonado, e eles têm um filhinho, o Gabriel, de 3 anos.

Para conhecê-lo um pouco mais, siga as pistas do Jogo Rápido.

Signo – Virgem.

Cor – Cinza, combinado com preto.

Comida preferida – As coxinhas de frango que a Leila fritou ontem (25 de abril), acompanhadas daquele purê que só ela faz.

Hobby - Atletismo. Um dia pratiquei, hoje, assisto pela TV.

O que mais gosta na vida – Desfrutar do convívio da família.

Um bom filme – Ghost - Do outro lado da vida (1990).

Um bom livro – O pequeno príncipe, de Antoine de Saint-Exupéry.

Estilo de música – Música popular brasileira.

Música – Tudo que se quer, com Verônica Sabino e Emílio Santiago.

Cantor e cantora preferido (a) – Caetano Veloso e Elba Ramalho.

Sobre a deficiência visual – Uma oportunidade de mostrar que o ser humano é capaz de superar qualquer dificuldade que a vida lhe impõe.

Deus – Luz, em direção da qual devemos caminhar sempre.

Religião – Serve para ajudar a encontrarmos dentro de nós o Deus que na maioria das vezes procuramos fora.

Família – O suporte que necessito para seguir em frente.

Amigo – Aquele que oferece ajuda sem esperar que o outro peça.

Amor – É dar a alguém, que não conhecemos, aquilo que nos faz falta e não aquilo que nos sobra.

O que fazer para viver melhor – Passear, conversar, rir, cantar, ler, trabalhar, saber perder, saber ganhar e não dar muita importância ao que tem pouca importância.

O que faria se fosse presidente por um dia – Delegaria poderes para quem o soubesse ser, pois eu não sei.

Motivo para agradecer – O fato de acordar vivo e com saúde; a família maravilhosa e os amigos que tenho; ter um trabalho e trabalhar no que gosto de fazer.

Seu sonho – Acordar e me dirigir para o meu local de trabalho: um prédio de dez ou mais andares, onde estariam reunidas, numa só, todas as entidades que trabalham pelos DVs.

Uma frase – O que não serve para mim não serve para o meu semelhante.

PREVENÇÃO

LEUCEMIA: câncer no sangue de causas desconhecidas

Leucemias são os cânceres da medula e dos glóbulos brancos (leucócitos) de origem, na maioria das vezes, desconhecida. Conhecido já na Grécia Antiga, era chamada de “doença branca” por causa da palidez extrema que provocava nos doentes. Até poucas décadas atrás, era sinônimo de morte. Mas, hoje, com o avanço das técnicas de diagnóstico, o desenvolvimento de novos quimioterápicos e a evolução dos transplantes de medula, esse quadro vem mudando radicalmente.

A medula, conhecida popularmente por tutano, é o local de formação das células sangüíneas. Ocupa a cavidade dos ossos (principalmente esterno e bacia). Nela são encontradas as células-mães ou precursoras, que originam os glóbulos brancos, os glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e as plaquetas do sangue.

Os principais sintomas da leucemia decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea, prejudicando ou impedindo a produção dos glóbulos vermelhos (causando anemia), dos glóbulos brancos (causando infecções) e das plaquetas (causando hemorragias). Depois de instalada, a doença progride rapidamente, exigindo tratamento imediato.

Os diferentes tipos de glóbulos brancos – neutrófilos, linfócitos, granulócitos, eosinóflos, basófilos, monócitos – são capazes de produzir anticorpos, se deslocar pelos vasos sanguíneos até locais onde há ferimentos, cercar e isolar células mortas, microrganismos estranhos, e destruí-los.

Nas leucemias, eles se multiplicam desordenadamente, atingindo quantidades até dez vezes maiores que o normal. Perdem sua função e são incapazes de trabalhar na defesa do organismo contra invasores microscópicos, o que desequilibra todo o sistema, afetando inclusive a produção de glóbulos vermelhos e das plaquetas, responsáveis pela coagulação do sangue.

Como existem vários tipos de glóbulos brancos, existem vários tipos de leucemias. Elas se dividem, primeiramente, em crônicas e agudas.

As crônicas têm progressão lenta e se caracterizam pela multiplicação de células maduras do sangue, porém anormais. Podem levar meses ou até anos para se desenvolver, sendo mais comuns em pessoas idosas, embora possam aparecer em qualquer idade. Às vezes, nem apresentam sintomas, daí a importância da realização periódica de exames de sangue. As agudas, mais comuns em adultos jovens, se caracterizam pela rápida proliferação de células imaturas e por sintomas como anemia, hemorragias, maior suscetibilidade a infecções, entre outros. Exigem tratamento rápido e agressivo.

As leucemias se dividem também em linfocíticas (aguda e crônica), quando atingem os linfócitos, e mielogênicas (aguda e crônica), quando afetam os mielócitos, que são as células-tronco precursoras dos granulócitos, monócitos, plaquetas, glóbulos vermelhos e eosinófilos.

A incidência da Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) varia de acordo com a região, sendo mais comum nos países desenvolvidos. Nos EUA, há estudos mostrando que ela incide com maior freqüência na faixa da população privilegiada em termos socioeconômicos, o que pode apontar para algum fator ambiental ou comportamental em ação. Em grandes centros especializados, como o Hospital do Câncer de São Paulo (SP), os índices de cura de adultos com LLA giram em torno dos 60% a 80%.

Em relação à Leucemia Mielogênica Crônica (LMC), avanços nos estudos sobre a genética do câncer, resultaram na droga, de nome comercial Glivec, que mantém até hoje o recorde da mais rápida aprovação de um remédio pelo Food and Drug Administration (FDA) americano, em razão dos bons resultados apresentados por pacientes tratados com ela.

Sintomas gerais

Muitos dos sintomas das leucemias são comuns a outras doenças e somente um especialista é capaz de diagnosticar corretamente a doença e seu tipo.

Os mais comuns são palidez, resultante da anemia, cansaço, perda de apetite, perda de peso, sangramentos que demoram a coagular, inchaço ou sangramento das gengivas, dores nos ossos ou nas juntas, aparecimento de manchas roxas pelo corpo, como as que surgem quando levamos uma pancada, inchaço dos gânglios linfáticos, dores de cabeça e vômitos.

Tratamento

O tratamento dos diferentes tipos desse câncer tem o objetivo de destruir as células leucêmicas, para que a medula óssea volte a produzir células normais.

A associação de medicamentos (poliquimioterapia), o controle das complicações infecciosas e hemorrágicas e a prevenção ou combate da doença no sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) vem resultando em um grande progresso na obtenção da cura total. Para alguns casos, é indicado o transplante de medula óssea, embora, no Brasil, o grande problema ainda seja encontrar um doador.

O tratamento é realizado em várias fases. A primeira tem a finalidade de atingir a remissão completa, ou seja, um estado de aparente normalidade, que se obtém após a poliquimioterapia. Esse resultado é conseguido entre um e dois meses após o início do tratamento (fase de indução de remissão), quando os exames de sangue e da medula óssea (remissão morfológica) e o exame físico (remissão clínica) não demonstram mais anormalidades, não mais evidenciam células leucêmicas. Caso se comprove que ainda restam no organismo muitas dessas células (doença residual), é preciso continuar o tratamento para evitar recaída.

Nas etapas seguintes, o tratamento varia de acordo com o tipo de leucemia (linfóide ou mielóide), podendo durar mais de dois anos nas linfóides e menos de um ano nas mielóides. São três fases: consolidação (tratamento intensivo com substâncias não empregadas anteriormente); reindução (repetição dos medicamentos usados na fase de indução da remissão) e manutenção (o tratamento é mais brando e contínuo por vários meses). Por ser uma poliquimioterapia agressiva, pode ser necessária a internação do paciente nos casos de infecção decorrente da queda dos glóbulos brancos normais pelo próprio tratamento.

Prevenção

Como as causas das leucemias são desconhecidas, não há procedimentos reconhecidos de prevenção. Portanto, manda o bom senso que se vá ao médico pelo menos uma vez por ano e que se faça periodicamente os exames clínicos básicos: de sangue, urina e fezes.

Os sintomas iniciais de algumas leucemias se assemelham aos de uma gripe comum, somados a cansaço, dores nas juntas e ossos. Persistindo, deve-se procurar um médico.

Além disso, valem as recomendações da boa saúde: alimentação variada, rica em fibras, frutas, legumes e verduras, pobre em carnes vermelhas e gorduras; distância de uma vida sedentária (dedique pelo menos meia hora diária à prática de exercícios físicos), do fumo e do exagero na consumo de bebidas alcoólicas.

Fontes: Dra. Jane Dobbin, chefe do Serviço de Hematologia do Hospital do Câncer I, unidade hospitalar do Instituto Nacional de Câncer – Inca, do Ministério da Saúde, http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?id=344 e Cristiane Gonçalves, assessora de imprensa do Hospital do Câncer – AC Camargo, rua Professor Antonio Prudente, 211, Liberdade, São Paulo (SP), telefone: 11 2189-5000, http://www.hcancer.org.br.

Lúcia Nascimento

RECEITA

TORTA HOLANDESA*

Ingredientes
1 tablete de manteiga sem sal de 200 g
1 lata de leite condensado
1 lata de creme de leite
1 gelatina em pó sem sabor
3 colheres (sopa) de açúcar
Cobertura
1 barra de chocolate doce de 200 g
1 barra de chocolate meio amargo de 200 g
1 lata de creme de leite

Modo de fazer

Bater a gelatina dissolvida em água morna e todos os outros ingredientes (a manteiga, o leite condensado e o açúcar) no liquidificador.

Despejar em um pirex.

À parte, amolecer as barras de chocolate em banho-maria e bater no liquidificador com o creme de leite. Despejar essa cobertura sobre a massa do pirex.

Colocar para gelar no congelador ou no freezer.

Opcional

1 pacote de bolacha Maizena.

Molhar as bolachas no soro do creme de leite ou em licor e arrumá-las entre a massa e a cobertura.

*Receita do curso de culinária da ADEVA, ministrado pela profª Yacopina Valdenini Resende.

NOSSOS PARCEIROS

UMA ONG ECOLOGICAMENTE CORRETA

Parceiros desde janeiro de 2003, o Instituto Recicle e Adeva, cada um à sua maneira, tem em comum a preocupação com a qualidade de vida neste planeta.

O Instituto Recicle é uma Organização Não-Governamental (ONG), sem fins lucrativos, fundada em 2000, a partir do projeto Recicle Milhões de Vidas. Criado pela dra. Maria Emília Gadelha Serra, em 1998, o projeto tinha como objetivo promover a educação ambiental e captar recursos para atividades sociais a partir da reciclagem de lixo.

Sua grande aceitação e adesão pela população paulistana resultaram na fundação do Instituto Recicle Milhões de Vidas, que, em seus primeiros cinco anos de existência, realizou diversos programas sócio-ambientais.

Hoje, sob o nome de Instituto Recicle, pretende ampliar sua atuação, tornando-se referência em educação ambiental. Oferece programas de coleta seletiva (implantação e gerenciamento), palestras, treinamentos, eco-exposições, oficinas de recicláveis, intervenção cênica, faxina cidadã e diversos outros eventos. Seu principal projeto continua sendo o Recicle Milhões de Vidas, que reverte parte dos recursos financeiros gerados com a venda dos materiais recicláveis para cinco entidades filantrópicas. Também desenvolve um grande projeto no Aeroporto Internacional de Guarulhos, em parceria com a Infraero, cuja verba é revertida para entidades de Guarulhos (SP).

A parceria com a Adeva se deu por meio da Companhia de Transmissão de Energia Elétrica Paulista (Cteep). Segundo Roberta Palma, responsável pela área de comunicação e relações institucionais, “quando a empresa implantou o projeto Recicle em sua sede, a ADEVA foi indicada como beneficiária do programa. Gostamos tanto da entidade que acabamos inserindo-a como uma das beneficiárias fixas. O trabalho que desenvolve é um exemplo de cidadania e de responsabilidade. Os cursos de capacitação dos deficientes para a inclusão no mercado de trabalho são fundamentais e a ADEVA consegue alcançar resultados incríveis. Esperamos poder contribuir cada vez mais para que seus sonhos sejam realizados”, conclui ela.

Lúcia Nascimento

QUADRAS AO GOSTO POPULAR

Fernando Pessoa (1888-1935)

Se eu te pudesse dizer
O que nunca te direi,
Tu terias que entender
Aquilo que nem eu sei.

Voam débeis e enganadas
As folhas que o vento toma.
Bem sei: deitamos os dados
Mas Deus é que deita a soma.

Saudades, só portugueses
Conseguem senti-las bem,
Porque têm essa palavra
Para dizer que as têm.

Poesias.
Porto Alegre: L&PM Pocket, 1999.

CAMPANHA PELA NOVA SEDE DA ADEVA
Sua contribuição pode ser depositada no banco Real – ag. 0196 – conta 3729443.

NOITE DE AUTÓGRAFOS
O presidente da Adeva, Markiano Charan Filho, faz o lançamento de seu livro infantil “Rodrigo enxerga tudo”, impresso em tinta e em braille, no próximo dia 23 de maio, em noite de autógrafos, promovida pela editora Nova Alexandria, a partir das 19h30, na Biblioteca da Fundação Memorial da América Latina, em São Paulo (SP). Avenida Auro Soares de Moura Andrade, 664, Barra Funda, São Paulo (SP). Entrada pelo portão 4.

CHURRASCO
A Adeva convida seus amigos, parceiros, associados e simpatizantes a participar do churrasco beneficente, a partir das 13h do próximo dia 27 de maio, no Lar São José, à rua Apotribú, 64, próxima à estação Saúde do metrô. Os convites podem ser adquiridos com a Sandra Maciel, telefones: 3667-5217, 3151-4125 e 3151-3603.

PALESTRAS
A Adeva está oferecendo palestras in company para empresas, escolas e qualquer outra instituição interessada em temas como A magia do sorriso, Administração do estresse, Etiqueta empresarial, Técnicas de apresentação em público, Vozes que trabalham, O trabalho e o meu valor, Deficiente Visual: mito e realidade. A proposta é promover o desenvolvimento pessoal e profissional de empregados e empregadores, bem como conscientizar a sociedade sobre o potencial da pessoa portadora de deficiência. Para agendar dia e horário, é só entrar em contato, pelos telefones 11 3101-7502 ou 3106-5440, com Sandra ou Márcio, ou pelo e-mail marcio@adeva.org.br. O investimento pode ser abatido do imposto de renda de pessoas jurídicas.

DIREITO À COTA EM MORADIA DA CDHU
A Secretaria de Estado da Habitação, por meio da Companhia de Desenvolvimento Habitacional e Urbano – CDHU, destina 7% das moradias populares para pessoas com algum tipo de deficiência, comprovada por médicos. Além dos imóveis acessíveis às suas necessidades, os beneficiados assumem prestações de acordo com sua renda. Os critérios para pleitear uma dessas moradias são: ter renda familiar de no mínimo um e no máximo 10 salários mínimos, ter família constituída (não pode morar sozinho), residir ou trabalhar no município há três anos e não possuir imóvel ou financiamento habitacional no município ou estado. Para as pessoas idosas (com idade acima de 60 anos), exige-se renda entre um e cinco salários mínimos, podendo morar sozinhas. Para mais informações, basta ligar gratuitamente para 0800 7723633 (Disque Poupatempo), de segunda a sexta-feira, das 6h às 22h, e, aos sábados, das 6h às 17h.

PRAÇA DA INCLUSÃO
A subprefeitura Jabaquara reinaugurou a praça Barão de Japurá, na Vila Guarani, zona sul da capital, agora transformada na primeira praça inclusiva da cidade de São Paulo. Isso porque os acessos da calçada para a praça foram rebaixados e os brinquedos (dois balanços e um carrossel) ali instalados podem ser utilizados também por crianças que possuem necessidades especiais (cadeirantes), pois têm travas metálicas e fitas de tecido que amarram as cadeiras de roda. A Praça da Inclusão fica na Vila Guarani, zona sul da capital.

LEI nº 8.213/91
A Lei federal nº 8.213, de julho de 1991, que obriga as empresas a contratar pessoas portadoras de deficiência, tem levado empresários de todo o país a "correr atrás” desse tipo de mão-de-obra para evitar multas e indenizações. O número de contratados subiu de 601, em 2001, para 35,8 mil, no final de 2005, só no estado de São Paulo. Normatizada pelo Decreto nº 3.298/99, essa Lei estabelece cotas para a contratação de portadores de deficiência (cerca de 25 milhões de brasileiros, segundo dados do IBGE em 2000). Dependendo do porte da empresa, a reserva de vagas pode variar de 2% (para empresas com mais de 100 e até 200 empregados) a 5% (acima de 1.001 empregados) do total de funcionários. As multas estabelecidas pela Delegacia Regional do Trabalho – DRT variam de acordo com o número de portadores de deficiência não-contratados: o valor é de R$ 1.101,75 por pessoa.